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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/11656
metadata.dc.type: | Tese |
Título : | Síntese, estudo estrutural e reatividade de azoenaminonas obtidas a partir de enaminonas cíclicas |
Autor : | Marques, Monique Ferreira |
metadata.dc.creator: | Marques, Monique Ferreira |
Resumen : | Enaminonas são intermediários sintéticos valiosos na obtenção de carbo e heterociclos. Uma característica dessas substâncias é a presença de um equilíbrio tautomérico entre as diversas formas possíveis de estruturas. O objetivo deste trabalho é estudar a reatividade e os aspectos estruturais de enaminonas cíclicas CH e C-alquil substituídas frente a sais de diazônio com diferentes substituintes. Dessa forma, enaminonas cíclicas com átomos de nitrogênio endo ou exocíclicos foram submetidas a reação com diversos sais de tetrafluorboratos de arenodiazônio. Os resultados obtidos mostram a formação de azoenaminonas tanto nas formas azo quanto hidrazona, dependendo dos reagentes utilizados. Enaminonas cíclicas com átomos de nitrogênios endocíclicos formam, preferencialmente, compostos do tipo azo, enquanto enaminonas cílclicas com átomos de nitrogênio exocíclicos formam compostos do tipo hidrazonas. A influência de solventes no curso reacional também foi estudada, sendo que em alguns casos, como quando acetato de etila é utilizado como solvente, a abertura do anel da enaminona cíclica utilizada como reagente foi observado. |
Palabras clave : | Síntese orgânica Compostos cíclicos Enaminonas Enaminonas cíclicas CH Enaminonas cíclicas C-alquil Enaminones Cyclic enaminones |
URI : | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/11656 |
Fecha de publicación : | 2012 |
Aparece en las colecciones: | Tese (PPGQUIM) |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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Tese Monique - SÍNTESE, ESTUDO ESTRUTURAL E REATIVIDADE DE AZOENAMINONAS OBTIDAS A PARTIR DE ENAMINONAS CÍCLICAS.pdf | Documento principal | 8,77 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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