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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/10690
metadata.dc.type: | Dissertação |
Título : | Reação de cicloadição formal aza-[3+3] de enaminonas e oxazolonas na síntese de heterociclos nitrogenados |
Autor : | Santos Filho, Raimundo Francisco dos. |
metadata.dc.creator: | Santos Filho, Raimundo Francisco dos. |
Resumen : | O presente trabalho reporta o estudo da reação de cicloadição formal aza-[3+3] de enaminonas cíclicas, com anéis de cinco membros contendo um nitrogênio endocíclico, frente à oxazolonas. A reação de cicloadição formal aza-[3+3] entre oxazolonas e enaminona cíclica de cinco membros levou a obtenção de núcleos heterocíclos indolizidínicos polifuncionalizados, com dois centros esterogênicos, contendo nos mesmos uma sequência peptídica. Foi utilizado também o 2-fenil-4-(etoximetileno)-oxazolona como agente de aza-anelação com enaminona cíclica levando a construção de núcleos indolizidínicos com sistema aromático; núcleo este presente em muitos alcalóides indolizidínicos de ocorrência natural |
Palabras clave : | Síntese orgânica Compostos heterociclicos Oxazolonas Enaminona cíclica Heterociclos nitrogenados |
URI : | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/10690 |
Fecha de publicación : | 2012 |
Aparece en las colecciones: | Dissertação (PPGQUIM) |
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Dissertação de Mestrado - Raimundo Francisco dos Santos Filho 2012 - pdf.pdf | Documento principal | 5,72 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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