1. Universidade Federal da Bahia
  2. Instituto de Química
  3. Programa de Pós-Graduação em Química
  4. Dissertação (PPGQUIM)
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dc.contributor.advisorCunha, Silvio do Desterro-
dc.contributor.authorSantos Filho, Raimundo Francisco dos.-
dc.creatorSantos Filho, Raimundo Francisco dos.-
dc.date.accessioned2013-05-09T17:12:06Z-
dc.date.available2013-05-09T17:12:06Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/10690-
dc.description126 f.pt_BR
dc.description.abstractO presente trabalho reporta o estudo da reação de cicloadição formal aza-[3+3] de enaminonas cíclicas, com anéis de cinco membros contendo um nitrogênio endocíclico, frente à oxazolonas. A reação de cicloadição formal aza-[3+3] entre oxazolonas e enaminona cíclica de cinco membros levou a obtenção de núcleos heterocíclos indolizidínicos polifuncionalizados, com dois centros esterogênicos, contendo nos mesmos uma sequência peptídica. Foi utilizado também o 2-fenil-4-(etoximetileno)-oxazolona como agente de aza-anelação com enaminona cíclica levando a construção de núcleos indolizidínicos com sistema aromático; núcleo este presente em muitos alcalóides indolizidínicos de ocorrência naturalpt_BR
dc.description.sponsorshipCAPESpt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectSíntese orgânicapt_BR
dc.subjectCompostos heterociclicospt_BR
dc.subjectOxazolonaspt_BR
dc.subjectEnaminona cíclicapt_BR
dc.subjectHeterociclos nitrogenadospt_BR
dc.titleReação de cicloadição formal aza-[3+3] de enaminonas e oxazolonas na síntese de heterociclos nitrogenadospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.description.localpubSalvadorpt_BR
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