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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/3844
metadata.dc.type: | Artigo de Periódico |
Título : | Diastereosseletividade na redução de enonas bicíclicas com hidretos volumosos |
Otros títulos : | Química Nova |
Autor : | Camozzato, Andreza C. Tenius, Beatriz S. M. Oliveira, Eduardo R. de Viegas Junior, Cláudio Victor, Maurício Moraes Silveira, Leandro G. da |
metadata.dc.creator: | Camozzato, Andreza C. Tenius, Beatriz S. M. Oliveira, Eduardo R. de Viegas Junior, Cláudio Victor, Maurício Moraes Silveira, Leandro G. da |
Resumen : | Reduction of five substituted octalones employing lithium tri-sec-butylborohydride (L-selectride®) in THF and ethyl ether led to allylic alcohols with moderate diastereoselectivity. The stereoselectivity of addition of bulky hydrides showed to be different from most examples in the literature and was strongly influenced by substitution on the octalone ring. |
Palabras clave : | Octalones, Reduction L-selectride® |
URI : | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/3844 |
Fecha de publicación : | 2008 |
Aparece en las colecciones: | Artigo Publicado em Periódico (Química) |
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