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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorAlves, Crésio de Aragão Dantas-
dc.contributor.authorFlanagan, Sarah E.-
dc.contributor.authorEllard, Sian-
dc.contributor.authorMackay, Deborah J.-
dc.creatorAlves, Crésio de Aragão Dantas-
dc.creatorFlanagan, Sarah E.-
dc.creatorEllard, Sian-
dc.creatorMackay, Deborah J.-
dc.date.accessioned2014-11-04T15:16:37Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.issn0168-8227-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/16508-
dc.descriptionTexto completo: acesso restrito. p. 41–44pt_BR
dc.description.abstractWe report a series of patients with transient neonatal diabetes mellitus (TNDM). Paternal uniparental isodisomy of chromosome 6 and heterozygous KCNJ11 and ABC88 mutation were the mutations found. This first reported series of Brazilian patients expands the geographical data on TNDM contributing to better understanding of its pathophysiology.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.sourcehttp://dx.doi.org/ 10.1016/j.diabres.2012.05.025pt_BR
dc.subjectTransient neonatal diabetes mellituspt_BR
dc.subjectNewbornpt_BR
dc.subjectUniparental isodisomypt_BR
dc.titleClinical and molecular basis of transient neonatal diabetes mellitus in Brazilian childrenpt_BR
dc.title.alternativeDiabetes Research and Clinical Practicept_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.identifier.numberv. 97, n. 3pt_BR
dc.embargo.liftdate10000-01-01-
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