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Universidade Federal da Bahia |
Repositório Institucional da UFBA
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufba.br/handle/ri/41940
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorFreitas, Amanda Coelho-
dc.date.accessioned2025-05-07T12:25:38Z-
dc.date.available2025-05-07T12:25:38Z-
dc.date.issued2024-12-04-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufba.br/handle/ri/41940-
dc.description.abstractThe bacterium Helicobacter pylori is an infectious agent linked to the development of significant gastric pathologies from a public health perspective. The Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) is one of the most recommended methods for epidemiological studies and is also used to investigate virulence factors associated with the bacterium, including the cagA gene. The performance of serological tests can vary across different populations, primarily due to the diverse antigenic profiles of bacterial strains, necessitating local validation. This study aimed to validate serological tests by comparing their results with data obtained from Polymerase Chain Reaction (PCR), considered the "gold standard" for detecting the cagA factor, and to determine the prevalence of this factor in bacterial isolates from a population in the southwestern region of Bahia. The validation assay included 88 individuals, of whom 34 tested positive for the cagA gene using real-time PCR. Regarding the serological analyses, 24 (29.3%) were positive for the cagA factor using the Sunlong cagA-IgG ELISA kit, and 19 (21.6%) were positive using the MyBiosource cagA-IgG kit. After applying a new cutoff point for both kits, the sensitivity, specificity, and accuracy for the MyBiosource kit were 55.88%, 48.15%, and 51.14%, respectively. For the Sunlong kit, the values were 70.59% sensitivity, 60.42% specificity, and 64.63% accuracy. In conclusion, the commercial tests used did not perform satisfactorily for serological validation in our population, even after defining a new cutoff point. Sensitivity remained below 75%, and specificity ranged between 50% and 60%. The overall prevalence of H. pylori infection in the study was low (34.72%), and the prevalence of cagA among positives (38.6%) was proportional to the sample size. Therefore, additional studies using commercial tests from other brands and sample increase are suggested to achieve better results in the studied population profile.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Bahiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectELISApt_BR
dc.subjectSorologiapt_BR
dc.subjectSensibilidadept_BR
dc.subjectVirulênciapt_BR
dc.subjectHelicobacter pyloript_BR
dc.subject.otherELISApt_BR
dc.subject.otherSerologypt_BR
dc.subject.otherSensitivitypt_BR
dc.subject.otherVirulencept_BR
dc.subject.otherHelicobacter pyloript_BR
dc.titlePrevalência do fator de virulência cagA do Helicobacter pylori e validação de testes sorológicos em uma população do Nordeste do Brasil.pt_BR
dc.title.alternativePrevalence of Helicobacter pylori cagA virulence factor and validation of serological tests in a population from Northeastern Brazil.pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biociências (PPGB) pt_BR
dc.publisher.initialsUFBApt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.subject.cnpqBiologia Funcional e Biotecnologiapt_BR
dc.contributor.advisor1Marques, Cintia Rodrigues-
dc.contributor.advisor-co1Silva, Thiago Magalhães da-
dc.contributor.referee1Teixeira, Kadima Nayara-
dc.contributor.referee2Bastos, Bruno Lopes-
dc.contributor.referee3Marques, Cintia Rodrigues-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4412312707458879pt_BR
dc.description.resumoA bactéria Helicobacter pylori é um agente infeccioso associado ao desenvolvimento de importantes patologias gástricas do ponto de vista da saúde pública. O método de diagnóstico sorológico Enzyme-Linked ImmunonoSorbent Assay (ELISA), está dentre os mais indicados para a realização de estudos epidemiológicos, e também é utilizado para a investigação de fatores de virulência associados à bactéria, dentre eles o gene cagA. As propriedades dos testes sorológicos podem variar em diferentes populações, sobretudo por conta dos vários perfis antigênicos de linhagens da bactéria, fazendo-se necessário uma validação local. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi validar testes sorológicos através do cruzamento dos resultados dos mesmos, com os dados obtidos pela Reação da Cadeia em Polimerase (PCR), considerado “padrão ouro” para detecção do fator cagA, e determinar a prevalência deste fator em isolados da bactéria, em uma população da região sudoeste da Bahia. Participaram do ensaio de validação 88 indivíduos, destes, 34 , foram positivos na PCR em tempo real para o gene cagA. Quanto às análises sorológicas, 24 (29,3%) foram positivos para o fator cagA no Kit de ELISA Sunlong cagA-IgG e 19 (21,6%) positivos no kit cagA-IgG da MyBiosource. Aplicando o novo ponto de corte em ambos os kits, foi possível atingir uma sensibilidade de 55,88%, especificidade de 48,15% e acurácia de 51,14% no Kit da Mybiosource, e valores de: sensibilidade 70,59% ,especificidade 60,42% e acurácia 64,63% no Kit Sunlong. Por fim, para validação sorológica, os testes comerciais utilizados não apresentaram um desempenho satisfatório em nossa população, mesmo após definição de um novo ponto de corte, mantendo uma sensibilidade abaixo de 75% e especificidade entre 50-60%. A prevalência geral de infecção por H. pylori no estudo foi baixa (34,72%), e a prevalência de cagA entre os positivos (38,6%) foi proporcional ao tamanho da amostra. Portanto, estudos adicionais usando testes comerciais de outras marcas e aumento amostral são sugeridos para alcancar melhores resultados no perfil populacional estudado.pt_BR
dc.publisher.departmentInstituto Multidisciplinar em Saúde (IMS)pt_BR
dc.type.degreeMestrado Acadêmicopt_BR
Aparece nas coleções:Dissertação (PPGB)

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