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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorLopes, Wilson Araújo-
dc.contributor.authorPereira, Pedro Afonso de Paula-
dc.contributor.authorViertler, Hans-
dc.contributor.authorAndrade, Jailson Bittencourt de-
dc.creatorLopes, Wilson Araújo-
dc.creatorPereira, Pedro Afonso de Paula-
dc.creatorViertler, Hans-
dc.creatorAndrade, Jailson Bittencourt de-
dc.date.accessioned2012-01-09T16:05:27Z-
dc.date.available2012-01-09T16:05:27Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.issn0103-5053-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/5071-
dc.descriptionp. 1099-1103.pt_BR
dc.description.abstractNeste trabalho, são apresentados os potenciais de meia-onda de redução, determinados para 3-nitrofluoranteno (3-NF) = -0,51V, 1-nitropireno (1-NP) = -0,61V, 6-nitrocriseno (6-NC) = -0,64V, e 9-nitroantraceno (9-NA) = -0,84V. Os experimentos de voltametria cíclica com os nitro-PAH foram conduzidos em N,N-dimetilformamida anidra (DMF) contendo perclorato de tetraetilamônio 0,1 mol L-1 (TEAP), usando-se uma célula de três compartimentos, equipada com eletrodos de trabalho e auxiliar de platina e eletrodo de referência de Ag/AgI (fio de prata imerso em DMF / TEAP 0,1 mol L-1, contendo iodeto de tetrabutilamônio 0,05 mol L-1). Esses potenciais podem ser ordenados do menos negativo para o mais negativo, o que corresponde à mesma ordem com que decresce a ação mutagênica direta (3-NF >> 1-NP > 6-NC >> 9-NA). Assim, o 3-NF, que apresentou o potencial de meia-onda menos negativo é, entre os nitro-PAH estudados, o de maior atividade mutagênica. Deste modo, estas propriedades podem ser utilizadas como indicativas do risco à saúde humana da exposição a nitro-PAH, sendo, portanto, de grande importância em estudos toxicológicos.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.sourcehttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532005000700002&lng=en&nrm=isopt_BR
dc.subjectNitro-PAHpt_BR
dc.subjectVoltammetric peak potentialspt_BR
dc.subjectMutagenic activitypt_BR
dc.titleElectrochemical reduction potentials of 1-nitropyrene, 9-nitroanthracene, 6-nitrochrysene and 3-nitrofluoranthene and their correlation with direct-acting mutagenicitiespt_BR
dc.title.alternativeJournal of the Brazilian Chemical Societypt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.localpubSão Paulopt_BR
dc.identifier.numberv. 16, n. 6a.pt_BR
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