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https://repositorio.ufba.br/handle/ri/10059
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor | Cunha, Silvio do Desterro | - |
dc.contributor.author | Quintino, Michelle Pereira | - |
dc.creator | Quintino, Michelle Pereira | - |
dc.date.accessioned | 2013-04-23T17:26:30Z | - |
dc.date.available | 2013-04-23T17:26:30Z | - |
dc.date.issued | 2011 | - |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/10059 | - |
dc.description | 219f. | pt_BR |
dc.description.abstract | A síntese de biciclos nitrogenados tem atraído muita atenção na área de síntese orgânica devido à diversidade de atividades biológicas observadas em compostos que possuem esses núcleos, os alcalóides. Recentemente foi desenvolvida uma nova metodologia para a síntese de biciclos 2-piridonas, via reação de aza-anelação formal [3+3] de enaminonas utilizando o derivado metoximetilênico do ácido de Meldrum. Com isso, foram propostas modificações estruturais nesses biciclos, como reações de esterificação e hidrólise das porções ácido e éster dos biciclos 2-piridonas, reação de descarboxilação, substituição da porção ácido carboxílico por amina (Rearranjo de Curtius) ou por bromo (Reação de Hunsdiecker), síntese de acil hidrazinas, e reações de redução. Foi esse estudo foi possível uma melhor compreensão da sua reatividade, uma vez que modificações seletivas, nos substituintes reativos dos núcleos 2-piridonas, foram observadas. Os resultados levaram à obtenção de compostos inéditos, com diferentes funcionalizações, e para o caso de reações envolvendo compostos quirais, as purezas ópticas foram mantidas, com rendimentos de moderados a bons. O produto da reação de redução forneceu um intermediário avançado para a síntese do alcalóide taxiromina | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES | pt_BR |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Síntese orgânica | pt_BR |
dc.subject | Alcalóides | pt_BR |
dc.subject | Compostos heterocíclicos | pt_BR |
dc.subject | Bicíclos nitrogenados | pt_BR |
dc.title | Reatividade de heterociclos nitrogenados obtidos via aza-anelação formal [3+3] de enaminonas | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.description.localpub | Salvador | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Tese (PPGQUIM) |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Tese_Michelle_Quintino.pdf | Documento principal | 5,91 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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